products

FFP2 KN95 N95 مُصنِّع قناع الوجه المُصنَّع من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ومعتمد من CE

المعلومات الأساسية
مكان المنشأ: الصين
اسم العلامة التجارية: Hengkang
إصدار الشهادات: CE & FDA
رقم الموديل: قناع الوجه FFP
الحد الأدنى لكمية: 1200 قطعة
الأسعار: Negotiable
تفاصيل التغليف: عبوة بلاستيكية + كرتون
وقت التسليم: 10 أيام
شروط الدفع: T / T.
القدرة على العرض: 200000 قطعة يوميا
معلومات تفصيلية
بند: تمت الموافقة على FDA & CE فعال: 95٪
تطبيق: حماية شخصية / عامة اللون: أبيض
OEM / ODM: متاح تصنيف: FFP2
BFE: 95٪ - 99.9٪ صفقة: 5 أو 10 أجهزة كمبيوتر / حزمة

منتوج وصف

FFP2 KN95 N95 Respirator Face Mask الشركة المصنعة المعتمدة من FDA والمعتمدة من CE

 

قناع تنفس الوجه KN95 المعتمد والموافق من إدارة الأغذية والعقاقير.

 

1. KN95 Face Respirator Mask. 1. KN95 قناع تنفس الوجه. This KN95 protective mask effectively filters non-oily particles to serve as barrier to potential air pollutants that can be harmful. يقوم هذا القناع الواقي KN95 بتصفية الجسيمات غير الدهنية بشكل فعال ليكون بمثابة حاجز أمام ملوثات الهواء المحتملة التي يمكن أن تكون ضارة.

 

2. تساعد كفاءة ترشيح قناع الوجه المكون من 5 طبقات على حجب ملوثات الهواء PM2.5 مثل المواد المسببة للحساسية والفيروسات والبكتيريا والغبار والقطرات والجزيئات الأخرى غير الزيتية الضارة في الهواء ، حتى 95 بالمائة على الأقل.

 

3. It also features an adjustable nose wire to provide proper and comfortable fit to the face contour. 3. كما يتميز بسلك أنف قابل للتعديل لتوفير ملائمة مناسبة ومناسبة لكفاف الوجه. 1 pack consists of 5 counts of KN95. تتكون علبة واحدة من 5 تهم KN95.

 

شهادة قناع الوجه FFP2 أو KN95 أو N95

 

تم اختبار هذا المنتج وفقًا للمعايير الأوروبية التالية:

 

1. EN149: 2001 +A1: 2009. Respiratory protective devices. 1. EN149: 2001 + A1: 2009. أجهزة حماية الجهاز التنفسي. Filtering half masks to protect against particles. ترشيح نصف الأقنعة للحماية من الجسيمات. Requirements, testing, marking.It complies with European Regulation (EU) 2016/425 on Personal Protective Equipment (PPE).Category III.EU type examination certificate (module B) issued by BSI , notified body n°0086. المتطلبات ، والاختبار ، ووضع العلامات. يتوافق مع اللائحة الأوروبية (EU) 2016/425 المتعلقة بمعدات الحماية الشخصية (PPE) .الفئة الثالثة.شهادة فحص نوع الاتحاد الأوروبي (الوحدة B) الصادرة عن BSI ، الهيئة المبلغة رقم 0086.

 

2. تخضع معدات الحماية الشخصية لإجراء تقييم المطابقة بناءً على الرقابة الداخلية على الإنتاج بالإضافة إلى فحوصات المنتجات الخاضعة للإشراف على فترات عشوائية (الوحدة C2) المنصوص عليها في الملحق السابع تحت مراقبة BSI ، الهيئة المبلغة رقم 0086.

 

استخدام قناع الوجه FFP2 أو KN95 أو N95

 

1. Fit testing is a critical component to a respiratory protection program whenever workers use tight-fitting respirators. 1. يعد اختبار الملاءمة مكونًا مهمًا لبرنامج حماية الجهاز التنفسي كلما استخدم العمال أجهزة تنفس ضيقة. OSHA requires an initial respirator fit test to identify the right model, style, and size respirator for each worker, as well as annual fit tests. تتطلب إدارة السلامة والصحة المهنية (OSHA) اختبارًا أوليًا لملاءمة الجهاز التنفسي لتحديد النموذج المناسب والنمط والحجم المناسب لكل عامل ، بالإضافة إلى اختبارات الملاءمة السنوية. Additionally, tight-fitting respirators, including the N95, require a user seal check each time one is put on. بالإضافة إلى ذلك ، تتطلب أجهزة التنفس الضيقة ، بما في ذلك N95 ، فحص ختم المستخدم في كل مرة يتم فيها وضع جهاز واحد. Facial hair at the sealing area of the respirator will cause it to leak. سوف يتسبب تسريب شعر الوجه في منطقة منع التسرب.

 

2. Respirators require a medical evaluation before use because they can make breathing more difficult. 2. تتطلب أجهزة التنفس إجراء تقييم طبي قبل الاستخدام لأنها قد تجعل التنفس أكثر صعوبة. Some conditions that could prevent respirator use include heart conditions, lung disease, and psychological conditions like claustrophobia.[8] بعض الحالات التي يمكن أن تمنع استخدام الجهاز التنفسي تشمل أمراض القلب وأمراض الرئة والحالات النفسية مثل رهاب الأماكن المغلقة. [٨] In the United States medical evaluation is required once, prior to initial fit testing and use, though it may need to be repeated if any adverse signs or symptoms are observed. يلزم إجراء التقييم الطبي في الولايات المتحدة مرة واحدة ، قبل اختبار الملاءمة الأولية واستخدامها ، على الرغم من أنه قد يلزم تكرارها إذا لوحظت أي علامات أو أعراض سلبية.

 

3. بالنسبة للأشخاص الذين تم استبعادهم طبيًا من أجهزة التنفس ذات الضغط السلبي ، أو الذين لا يستطيعون اجتياز اختبار التوافق بسبب شعر الوجه أو لأسباب أخرى ، فإن جهاز التنفس الذي يعمل بالطاقة الهوائية هو بديل محتمل.

 

قائمة مواد قناع الوجه FFP2 أو KN95 أو N95

 

لا. بند مواد
1 الطبقة الخارجية 50 جم / م2 بولي بروبلين (PP)
2 ES القماش 50 جم / م2 البولي إيثيلين والبولي بروبيلين (PP + PE)
3 قماش منفوخ بالذوبان 25 جم / م2 البولي بروبلين محبوكة (PP)
4 قماش منفوخ بالذوبان 25 جم / م2 البولي بروبلين محبوكة (PP)
5 الطبقة الداخلية 25 جرام / م2 بولي بروبلين (PP)

.

FFP2 KN95 N95 مُصنِّع قناع الوجه المُصنَّع من قِبل إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) ومعتمد من CE 0
 

تفاصيل الاتصال
edwin

رقم الهاتف : 86-17715177007

ال WhatsApp : +8617715177007